【摘要】本研究旨在通过克隆非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)Georgia 2007/1毒株毒力基因UK,采用原核表达系统表达获得重组蛋白DP96R,并进一步制备DP96R重组蛋白的多克隆抗体。构建的原核表达重组质粒pET-28a-UK转化BL21感受态细胞,在16℃、0.4 mmol/L IPTG条件下诱导10 h后,检测到目的蛋白以可溶性表达为主,蛋白分子量约为15 kDa。制备的抗DP96R重组蛋白多克隆抗体具有良好的反应性,能够特异性识别真核表达的DP96R蛋白。本研究中DP96R重组蛋白及其多克隆抗体的制备为进一步研究DP96R蛋白的生物学功能,以及建立ASFV毒株鉴别诊断的血清学检测方法奠定了基础。
【关键词】
《建筑知识》 2015-05-12
《中国医疗管理科学》 2015-05-12
《中国医疗管理科学》 2015-05-12
《中国医疗管理科学》 2015-05-12
《广州大学学报（社会科学版）》 2015-07-03
《当代体育科技》 2015-07-08
《广西广播电视大学学报》 2015-07-06
《重庆高教研究》 2015-06-26
010-56259535
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